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Spinale Muskelatrophie (SMA) oder spinaler Muskelschwund ist eine vererbte Muskelkrankheit, die in der Regel schon im Kindesalter auftritt. Bei der SMA-Krankheit ist die Muskelkontrolle beeinträchtigt. Sie ist die häufigste genetisch bedingte Ursache für den Tod von Säuglingen: Etwa 600 Kinder in Europa werden jedes Jahr mit SMA geboren, einer seltenen Krankheit, die die Muskelfunktion, einschließlich Atmung, Schlucken und Bewegung, beeinträchtigt.

Die schwerste Form der SMA, Typ 1, betrifft etwa die Hälfte der betroffenen Kinder: Die ersten Anzeichen sind bei der Geburt oder in den ersten Monaten nach der Geburt sichtbar. Die Forschung hat große Fortschritte gemacht. Vor allem das Gentherapeutikum Zolgensma hat bei der Behandlung von SMA wichtige Ergebnisse gezeigt. Es ist das teuerste Medikament der Welt: die Behandlung kostet mehr als 2 Millionen Euro.

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Crowdfunding für SMA

Crowdfunding Für SMA

Zolgensma ist eine einmalige gentherapeutische Behandlung für Kinder unter zwei Jahren, die an spinaler Muskelatrophie (SMA) leiden. Für ein so teures Medikament gibt es leider keine Krankenversicherung. Deshalb können Patienten oder Familien über Crowdfunding-Plattformen Geld sammeln, um die Kosten für die Behandlung zu decken.

Crowdfunding ermöglicht es Patienten oder Familien, ihr Anliegen bekannt zu machen und Geld von einer weltweiten Gemeinschaft zu sammeln. Natürlich ist es nicht ganz einfach, und es gibt bestimmte Regeln, die beim Crowdfunding beachtet werden sollten. Aber es ist eine der besten Möglichkeiten, Geld für eine teure Behandlung wie SMA zu sammeln.

Stellen Sie sicher, dass Sie eine enge Beziehung zu Ihren Spendern aufbauen, indem Sie Ihre Kampagne sorgfältig durchführen und sich bei Ihren Spendern für ihre freundlichen Gesten bedanken.

Weitere Nützliche Tipps Zum Fundraising Für Medizinische Zwecke Finden Sie In Unserem Artikel – Fundraising Für Medizinische Zwecke.

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